导 语线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链七台河癫痫病很佳医院，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关的蛋白。那么它有什么症状呢？下面我们一起来看看吧！

线粒体疾病 (mitochondrial disease) 是由于线粒体的功能不正常而导致的一些疾病。线粒体是细胞内产生能量的细胞器。除了红血细胞外， 它存在于人体内的每一个细胞中。线粒体的主要功能是提供细胞所需要的能量-三磷酸核苷酸 (ATP)。

线粒体病病因线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA广州很好的白癜风医院是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关的蛋白。mtDNA缺失或点突变使编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍，糖原和脂肪酸等不能进入线粒体充分利用和产生足够的ATP，导致能量代谢障碍和产生复杂的临床症状。线粒体病症状1.线粒体肌病多在20岁时起病，临床特征是骨骼肌极度不能耐受疲劳，轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良等。2.线粒体脑肌病包括：（1）慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）多在儿童期起病，首发症状为眼睑下垂，缓慢进展为全部眼外肌瘫痪，眼球运动障碍，双侧眼外肌对称受累，复视不常见；部分病人有咽肌和四肢肌无力。（2）Keams-Sayre综合征（KSS）20小儿得癫痫寿命岁前起病，进展较快，表现为三联征：CPEO和视网膜色素变性、心脏传导阻滞。其他神经系统异常包括小脑性共济失调、脑脊液（CSF）蛋白增高、神经性耳聋和智能减退等。（3）线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征40岁前起病，儿童期发病较多。表现突发的卒中样发作，如偏瘫、偏盲或皮质盲、反复癫痫发作、偏头痛和呕吐等，病郑州军海脑病医院能信吗情逐渐加重。（4）肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维（MERRF）综合征多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发癫痫病药物的副作用性对称性脂肪瘤。结语：以上就是小编为您整理的线粒体脑肌病症状，线粒体脑肌病并发症相关知识，更多其他疾病相关内容，希望可以帮到您。